在企业内部建立实验室,无疑为产品前期开发、设计进行验证，并在产品制造过程中对产品进行质量监控带来极大的便利，同时也节省了测试的资金成本和时间成本。而且，随着客户要求越来越严格，新产品、新材料不断涌现，越来越多的企业着手建立内部实验室。但企业内部实验室的检测数据的准确性和可靠性往往受到客户和消费者的怀疑。

IS0/IEC 17025: 2005“检测和校准实验室能力的通用要求”国际标准，对实验室的质量体系的各个要素进行了描述和要求。以此作为审核依据的实验室能力认可也是国际通行做法，是提高实验室检测、校准管理能力和技术能力，走向国际互认的必由之路。

管理者代表，质量经理、实验室主任、实验室负责人;实验员，负责建立、实施和维护实验室质量体系的人员；第一、二方和三方审核员。

第1部分：实验室基础知识介绍

IS0/IEC1 7025简介

实验室和范围的定义

基本要求

实验室认证

第2部分：实验室质量体系一管理要求

(1)组织

(2)管理体系

(3)文件控制

(4)要求、标书和合约评审

(5)测试和校验的分包

(6)服务和供应品的采购

(7)客户服务

(8)投诉

(9)不符合的测试和校验工作的控制

(10)改进

(11)纠正措施

(12)预防措施

(13)记录的控制

(14)内部审核

(15)管理评审

(16)IS09001 : 2008和IS0/IEC17025关系

(17)TS16949和IS0/IEC17025关系

第3部分：实验室质量体系一技术要求

（1）总则

（2）人员

（3）设施和环境条件

（4）测试和校验方法及方法的确认

（5）设备

（6）测量溯源性

（7）抽样

（8）测试和校验物品的处置

（9）测试和校验结果质量的保证

（10）结果报告

第4部分:

小组练习和答疑

1、了解一个被认可的实验室开展规定的校验、测试和试验工作所必须达到的要求。

2、理解IS0/IEC17025对实验室的要求，掌握建立和实施实验室质量体系、满足ISO/IEC17025的具体方法。

3、提高对实验室独立性和试验结果不确定度的认识。

4、掌握如何对实验室的能力进行第三方独立审核等。

5、通过实例和练习，学会文件化实验室管理体系的方法，系统性提高实验室的日常管理水平。

6、从质量、校验和测试的角度，了 解实验室过程控制的基本方法。

7、明白实验室认证的条件。